¿Tu bebé nació prematuro?

olgayboli escribió el 05/09/2011 a las 11:44:

Hola a todas,
   Me ha parecido increíble las historias que contáis y de gran ayuda. Os cuento.
   Yo no tengo un bebé prematuro, yo fui una niña prematura. Era melliza y pesé 1.250gr al nacer (a los siete meses de gestación).
   Mi madre tuvo placenta previa 24h antes del parto, estaba en la peluquería porque al día siguiente su hijo mayor hacía la comunión. Notó un golpe severo en su vientre y nada más.
   Ya en la iglesía se empezó a notar mal pero, fue aguantando por la comunión de su hijo. Tenía contracciones y comenzó a sangrar.
   En el banquete mantenía la compostura pero, una invitada (recordad que las comuniones de antes se celebraban como bodas) le dijo que se levantara y para el hospital. Dejó a mi hermano cortando la tarta.
   En el hospital (centro privado) no la esperaban un domingo así que el médico acudió tembloroso porque no sabía a lo que se enfrentaba. Siempre le había dicho que era un embarazo normal y de uno no de dos como siempre supo mi madre. Además, mi madre tenía una operación muy seria en su corazón y cuando vió lo que sangraba y supo que éramos dos.... le dijo a mi padre que eligiera, o los niños o ella. Más tarde que nos moríamos los tres y así durante horas. A mi madre la dejó en un pasillo y le dijo a una enfermera que la dejara porque se estaba muriendo a lo que ella preguntó si hablaban de ella.
  Nacimos las dos por parto normal, mi hermana pesaba algo más que yo pero, se había salido de la bolsa y había tragado líquido. Yo nací con ese peso pero sin problemas aparentes. Nos dejaron alí sin más porque no tenían incubadoras y porque nos dejaban morir.
   A lo que mi padrino que era militar amenazó a las enfermeras con salir de alli y no le dejaban pero, él llamó a un hospital, pidió una ambulancia con dos incubadoras y juró volver con las dos niñas de su mano.
   Gracias a él le debo la vida. Mi hermana falleció a las 8 horas y yo... como contáis supe que me alimentaban con sonda, que tenía diarrea, que el médico le dijo a mi madre que tenía muchas ganas de vivir y luchaba por ello. Llena de tubos, inyecciones etc... decían que los pañales me llegaban al cuello y que me movía como un conejo (porque parecía éso, un conejo). Mi madre tenía un mioma que no daba problemas hasta que a los siete meses de gestación provocaba el parto. Ésto lo supo cuando con la menopáusia tenía tales hemorrágeas que la operaron de la matriz y lo desvelaron. 
  A mi madre no la dejaron ir, iba mi padre tooodos los días con mi padrino. Estuve dos meses y medio en la incubadora y cómicamente mi madre contaba que cuando salí, además de fea (por el poco peso), ya me quitaba edad en el parque jejejeje.
  ¿Secuelas? bueno, la vista, tengo miopía magna (se cree que por la incubadora), llevo gafas de miope desde los 28 meses. Plantillas y zapatos ortopédicos desde los dos años (acabé operándome con 16 años) y hoy en día, he pasado por 9 intervenciones por pies planos y valgos, y por las rodillas (luxación recidivante de rótula). Muchísimos exgingues en los pies, salidas de rótulas, gafas cada vez más gruesas, lesiones en el fondo del ojo (operadas con rayos láser) y hoy en día: soy superlaxa y tengo fibromialgia y fatiga crónica hasta el punto de que soy pensionista a mi edad por ser todo severo.
  Siempre hemos bromeado en casa de que soy un defecto de fábrica, que le estropeé la comunión a mi hermano, que él que nació guapo y sin problemas es un modelo de belleza y yo soy la "graciosa" de la família. No es facil por mucho cariño que recibas si te ves siempre de hospitales pero, creo que somos especiales, que sabemos valorar muchas cosas, lamentarnos de pocas y luchamos día a día por ser como los demás.
  Ánimo a todas, disfrutad de las terapias que hay ahora y se conocen, por la sección de neonatos que antes no había, porque la luz de las incubadoras no es tan invasiva, por la cantidad de pruebas que se pueden hacer...
  Yo deseo ser madre, estoy en ello... ya sé que será un embarazo de riesgo pero me da igual, el deseo es mayor a lo que tenga que pasar, los hospitales son mi segunda casa.
  Mi madre luchó siempre por mi, me dió cariño y mucha sobreprotección que no me vino bien pero, comprendo que eran sus miedos. Ella falleció hace un año después de operarla por cuarta vez del corazón, ojalá hubiera fallecido en el quirófano pero no, aún tuvo que luchar por su vida y salió de la UCI sorprendiendo a TODOS. Me la comía a besos y ella toda presumida, me quitaba el bolso y buscaba pintalabios, peine... para verse guapa jejejejeje. Cuando la subieron a planta se sintió mal, le dijo a una enfermera que se iba y no se despidió.
  Pedí la autopsia y desveló que no se sabía el motivo. Tengo mucha impotencia porque era como si hubera muerto dos veces y no se lo merecía. Yo quisiera que ella viera las tecnologías de ahora, lo que es una ecografía, verme con tripa, disfrutar con ella de algo tan mágico. Escuchar sus consejos.... necesito sentirme acompañada y de alguna manera sé que lo estoy.
  Madres así son un ejemplo de superación, OS ADMIRO.

PD. En cuanto me quede embarazada, os lo cuento si queréis y me dáis consejos por favor.

nevay escribió el 30/08/2011 a las 12:52:

Hola! os leo a las mamis de niños prematuros y me parecen enormes,más de 2 kgs!!!

Mi niño nació en la semana 31 con 1,200 kgs y 37 cm de altura, se llama IBAI, y he de deciros que mi niño es un luchador nato. Mi historía es una historia con principio muy triste pero con final feliz al que nos ha costado mucho llegar.

Os cuento mi historia:

La revisión de las 32 semanas la adelanté un semana por tema de trabajo, así que cuando fuí a la revisión esperaba que todo fuera normal (las anteriores revisiones lo habían sido) pero el médico me dijo que el cordón umbilical estaba obstruido por un coágulo de sangre y que mi niño llevaba semanas sin comer, su latido era débil y sus pulmones estaban sin desarrollar, en consecuencia todo lo que podrían acarrear no tener alimento, ceguera, sordera, lesión cerebral,.... ya que el niño estaba sin formar.

Pensar que tu hijo va a morir es la peor sensación que pueden tener unos padres, no saber si va estar el resto de su vida en un silla de ruedas,.....

Los médicos me dejaron ingresada con el fin de estudiar mi caso y sacarme al niño rapidamente antes de que se muriese y así crecería fuera de mi vientre. En estos días me pusieron unas inyecciones para el desarrollo pulmonar que hicieron efecto!

A los dos días de estar ingresada el corazón de mi niño dejaba de latir, se moría, así que me lo sacaron con un cesarea de urgencia (muy muy dolorosa y traumática) en la que no pude ver a mi niño hasta dos días después del nacimiento.

Me dijeron que la primera semana de vida es crucial para saber si el niño ibai a vivir o no. Una semana llorando, triste, sin fuerzas, esperando la muerte o la vida de mi hijo, y que os voy a contar cuándo lo vi, un saco lleno de huesos, débil, con todo cables....horrible.

Estuvo dos meses en la UVI, luchando como un campeón, y me lo llevé a casa con 2 kgs de peso! hasta el año de vida no te pueden asegurar si el niño tiene algún tipo de lesión de las antes indicadas, ya que sus órganos son muy pequeños, lo que si nos dijeron es que no tenía ninguna lesión en el cerebro pero que si que podía tener una lesión en el cerebelo, y esto, qué significa? que tendría dificultades para sentarse, caminar... con 12 meses mi niño no se sentaba, ni gateaba, nada de nada...el pobre estaba tumbadito todo el día....

Gracias al esfuerzo de los médicos, fisioterapuetas, a nuestros ejercicios diarios en casa, a nuestro coraje,.... nuestro niño en tres meses consiguió sentarse, gatear y camimar con 15 meses, si no hubiéramos hecho nada no hubiera caminado hasta los tres años.

Gracias a Dios y a todo lo que los he contado, después de hacer pruebas médicas, IBAI es un niño normal y corriente, no tiene ninguna secuela, es un niño especial, alegre, risueño, sociable, divertido...es un bichillo que no para de escalar y ha pasado en su corta vida lo que no va a pasar nadie quizá en toda su vida, primero, por haber podido vivir y después, por su lucha por ser un niño "normal".

Después del nacimiento me analizaron el cordón umbilical, y me dijeron que tengo una enfermedad que se llama Trombofilia (falta de coagulación), si hubiera tomado una medicación anticoagulante durante el embarazo esto se podría haber evitado, pero claro, esta enfermedad sólo se descubre mediante un análisis de ADN.

Tuve mucha suerte por adelantar una semana mi ecografía, porque mi niño ahora estaría muerto, no hubiera ni nacido.

Quiero decir a todas las madres que valoren los afortunadas que somos de tener a niños hermosos y sanos...porque hay otra madre, que estando Ibai ingresado, perdieron a sus bebés o quedaron con graves secuelas....tenemos mucha mucha suerte!

Un abrazo

Ahora Ibai tiene 2 años